本報見(jiàn)習記者張偉嘉 實(shí)習生徐琳英 通訊員孫亞捷 徐芳報道 記者從市藥監局獲悉，加替沙星注射劑出現不良反應病例，被國家食品藥品監督管理局通報，市藥監局提醒市民慎用。

　　國家食品藥品監督管理局于昨天發(fā)布了第24期《藥品不良反應信息通報》，通報藥物品種為加替沙星注射劑。據了解，加替沙星注射劑為淡黃綠色澄明液體，是喹諾酮類(lèi)廣譜抗菌藥，通過(guò)抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過(guò)程起到殺滅細菌的作用，用于治療慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性鼻竇炎、社區獲得性肺炎、膀胱炎、急性腎盂腎炎以及由奈瑟淋球菌引起的尿道、宮頸、直腸感染。

　　據市藥品醫療器械評價(jià)中心有關(guān)負責人介紹，自2002年1月1日至2009年10月9日，共收到加替沙星注射劑不良反應的病例報告325例，患者癥狀為過(guò)敏、寒戰、高熱、嘔吐、暈厥。

　　市藥品醫療器械評價(jià)中心提醒藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構及廣大公眾注意加替沙星存在的安全隱患，盡量避免加替沙星的嚴重不良反應重復發(fā)生；同時(shí)，請各醫院藥劑科主任、ADR監測員和臨床藥師立即將國家24期《藥品不良反應信息通報》傳達至臨床醫生和護士，特別是將國家通報中的不合理用藥現象及相關(guān)建議及時(shí)傳遞、告知給醫務(wù)人員和患者，密切關(guān)注加替沙星的臨床用藥情況，使用后出現不良反應，及時(shí)報告。