從未映先火，到四天票房破10億，《我不是藥神》炸裂的口碑已經(jīng)響徹全國。影片真正驗證了中國普通百姓的那句老話(huà)：有啥別有病，沒(méi)啥別沒(méi)錢(qián)。

《我不是藥神》講述了神油店老板程勇（徐崢飾）從一個(gè)交不起房租的男性保健品商販程勇，一躍成為印度仿制藥“格列寧”獨家代理商的故事。

劇情中提到的格列寧就是白血病靶向藥品格列衛，由瑞士諾華制藥生產(chǎn)。公開(kāi)資料顯示，諾華格列衛在中國零售價(jià)約25000元/60粒，印度仿制藥格列衛官方零售價(jià)為980元/120粒！

影片中有這樣一個(gè)場(chǎng)景不禁讓人動(dòng)容：警方追查“印度假藥”源頭，一位慢粒白血病老太太對警察說(shuō)：

領(lǐng)導，我求求你，別再查“假藥”了行么。這藥假不假，我們這些吃的人還不知道么？我吃了三年正版藥，房子吃沒(méi)了，家人也被我吃垮了?，F在好不容易有了便宜藥，可你們非說(shuō)這是“假藥”。不吃藥，我們就只能等死。我不想死，我想活著(zhù)。

正版格列寧為什么這么貴？研發(fā)資金成本和時(shí)間成本太高了。據悉，諾華公司為研發(fā)這一藥物和開(kāi)展臨床試驗，歷時(shí)10年花費了20億美金。

為啥印度仿制藥這么便宜？原來(lái)印度政府執行的是“藥物強制許可制度”，在印度國內可以不經(jīng)專(zhuān)利權人的同意，由政府授予、許可其他企業(yè)使用某項專(zhuān)利，這其中包括多項治療癌癥、白血病等特效藥物的仿制權。

只要歐美國家昂貴的救命新藥一上市，印度制藥企業(yè)就可以在本國專(zhuān)利法保護下合法仿制同類(lèi)藥品。由于是仿制，減少了藥企的研發(fā)環(huán)節和時(shí)間成本，其價(jià)格就可以降到專(zhuān)利藥品的20%-40%，有的甚至能達到10%，最重要的是，療效基本是相同的。

而影片中，被樹(shù)立成“大反派”的諾華制藥，顯然也是有苦無(wú)處訴：研發(fā)成本這么高，藥價(jià)當然低不了，畢竟企業(yè)必須首先保證活著(zhù)，才能繼續研發(fā)、生產(chǎn)新藥，才能治病救人，別的藥企才能高仿的產(chǎn)品。

在中國的新三板市場(chǎng)上，也有一眾生產(chǎn)抗癌“救命”藥物的醫藥企業(yè)，他們發(fā)展狀況又如何呢？他們是否也面臨著(zhù)相同的困局？

君實(shí)生物（833330）

君實(shí)生物于2015年8月13日掛牌新三板，公司所處行業(yè)為生物醫藥行業(yè)，細分領(lǐng)域為單克隆抗體藥物，主營(yíng)業(yè)務(wù)為單克隆抗體藥物的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，主要產(chǎn)品和服務(wù)是單克隆抗體藥物和單克隆抗體藥物研發(fā)的技術(shù)服務(wù)和技術(shù)轉讓。

JS001為 PD-1靶點(diǎn)單抗藥物，是公司自主研發(fā)的核心產(chǎn)品之一，是國內企業(yè)首個(gè)獲得 CFDA 臨床試驗批準的抗 PD-1 單抗，其臨床前研究數據表明該品種比國外競爭產(chǎn)品結合抗原后有更緩慢的解離和更高的親和力。根據截至目前 JS001 在黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、尿路上皮癌患者中取得的臨床數據，JS001的療效和安全性相當或優(yōu)于其他已上市同類(lèi)產(chǎn)品，有望成為全球最好的抗 PD-1 單抗藥物之一。

2017年年報，君實(shí)生物2017年實(shí)現營(yíng)收5449.98萬(wàn)元，同比增長(cháng)817.65%；凈虧損3.17億元，相較上年同期虧損1.35億元，2017年君實(shí)生物虧損幅度同比擴大134.51%。

君實(shí)生物表示，2017年虧損擴大的主要原因是目前公司正處于投入期，在研產(chǎn)品尚未上市銷(xiāo)售，未形成穩定收入來(lái)源；其次，報告期管理費用較上期有大幅度增長(cháng)。

值得注意的是，君實(shí)生物已多年連續虧損。數據顯示，2014年至2016年，君實(shí)生物分別實(shí)現凈利潤-2317.51萬(wàn)元、-5797萬(wàn)元和-1.37億元。

阿諾醫藥（870946）

阿諾醫藥主營(yíng)業(yè)務(wù)為創(chuàng )新藥物的研究、開(kāi)發(fā)、銷(xiāo)售及藥物開(kāi)發(fā)相關(guān)技術(shù)服務(wù)，主要產(chǎn)品和服務(wù)是創(chuàng )新藥物，尤其是腫瘤類(lèi)和代謝類(lèi)藥物為主的研發(fā)、銷(xiāo)售和技術(shù)服務(wù)。該公司2017年2月份掛牌新三板。

近幾年，阿諾醫藥的業(yè)績(jì)一直堪憂(yōu)，2014年收入過(guò)千萬(wàn)，盈利出現虧損，2015年略為好轉。2014年、2015年，該公司的主要收入來(lái)源于藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)服務(wù)，另外，子公司的醫療器械銷(xiāo)售收入也是公司的主要收入來(lái)源。

但在轉型創(chuàng )新藥研發(fā)后，2016年、2017年上半年，掛牌公司幾乎沒(méi)有了收入來(lái)源，盈利連續出現虧損。

公開(kāi)轉讓說(shuō)明書(shū)顯示，阿諾醫藥正式立項、處于研發(fā)階段的創(chuàng )新藥物主要品種共有4個(gè)，包括3個(gè)腫瘤品種和1個(gè)糖尿病品種。從公司預計后續進(jìn)度來(lái)看，一款自主研發(fā)的創(chuàng )新藥產(chǎn)品從申報臨床到上市銷(xiāo)售，大約需要經(jīng)歷7年。據悉，阿諾醫藥多數自研產(chǎn)品將于2018年開(kāi)始申報臨床，最早也得等到2024年才能上市。

2017年上半年，公司取得主營(yíng)業(yè)務(wù)收入54.3萬(wàn)元，同比增加14.52%；凈利潤為-1275萬(wàn)元，同比下降18.02%；

凈利潤下降的主要原因是隨著(zhù)公司創(chuàng )新藥產(chǎn)品研發(fā)的持續深入，公司管理費用增長(cháng)較快，報告期管理費用同比增長(cháng)379萬(wàn)元或30.9%。

2018年3月20日，阿諾醫藥宣布，正式從新三板摘牌。

合全藥業(yè)（832159）

上海合全藥業(yè)股份有限公司前身為2002年成立的上海合全精細化工有限公司，于2004年4月更名為上海合全藥業(yè)股份有限公司，2015年4月在新三板掛牌。

合全藥業(yè)為全球各大中小醫藥研發(fā)企業(yè)提供創(chuàng )新藥研發(fā)生產(chǎn)外包服務(wù)，所處的行業(yè)通常被稱(chēng)為CMO/CDMO。

公司主要服務(wù)的藥品類(lèi)型為創(chuàng )新藥，即新分子實(shí)體藥（NME, New Molecular Entity）；主要服務(wù)的藥品治療領(lǐng)域包括抗癌、抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、鎮痛、抗糖尿病、抗細菌感染、纖維性囊腫等；主要服務(wù)的藥品生命周期為創(chuàng )新藥的臨床試驗到專(zhuān)利藥銷(xiāo)售階段。

合全藥業(yè)的業(yè)績(jì)表現較為優(yōu)異。2017年年報顯示，公司2017年實(shí)現營(yíng)業(yè)收入21.87億元，同比增長(cháng)24.03%；凈利潤4.95億元,同比增長(cháng)5.04%。截至2017年12月31日，公司總資產(chǎn)41.20億元，凈資產(chǎn)31.29億元。

2017年，公司營(yíng)業(yè)成本達12.40億元，占營(yíng)收的56.68%。

盛齊安（870592）

盛齊安公司成立于2009年9月，是一家國家級高新技術(shù)企業(yè)，公司自主研發(fā)了“腫瘤囊泡生物免疫治療技術(shù)”，成為全球首家登陸新三板的囊泡抗癌醫藥企業(yè)。

公司的主要產(chǎn)品與服務(wù)項目為“細胞囊泡生物治療技術(shù)”，目前即將進(jìn)行臨床應用的首期產(chǎn)品是“載藥囊泡治療癌性胸水技術(shù)”和“載藥囊泡治療膽道惡性梗阻技術(shù)”。

2017年，盛齊安僅實(shí)現營(yíng)收1.61萬(wàn)元，同比下降了-14.55%；凈利虧損1091.04萬(wàn)元，與去年同期-616.57萬(wàn)元相比，虧損額度進(jìn)一步擴大。當期，公司營(yíng)業(yè)成本達1.52萬(wàn)元，占營(yíng)業(yè)收入的94.35%。