據新華社電為進(jìn)一步加強藥品源頭管理,國家食品藥品監管局日前全面啟動(dòng)藥品再注冊審查審批工作,旨在通過(guò)藥品再注冊,淘汰不具備生產(chǎn)條件、質(zhì)量不能保證、安全風(fēng)險高的品種,確保藥品安全。

　　根據安排,各省級藥品監管部門(mén)將依照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規,結合藥品批準文號清查、藥品生產(chǎn)工藝和處方核查結果,開(kāi)展藥品再注冊審查工作。對申報藥品再注冊的品種,屬于藥品批準文號清查范圍的,應與“藥品批準文號清查數據庫”進(jìn)行比對。對屬于批準文號清查確認不真實(shí)的品種,不予再注冊。