本報訊 記者今日從北京醫藥集團獲悉，集團下屬企業(yè)賽科藥業(yè)生產(chǎn)的降壓藥“壓氏達”，近期有望通過(guò)美國FDA的CGMP認證，明年上半年將進(jìn)入美國市場(chǎng)，這將成為真正意義上首個(gè)出口美國的國產(chǎn)西藥制劑。

　　國產(chǎn)中藥制劑早已走出國門(mén)，但在海外的西藥制劑市場(chǎng)上卻一直不見(jiàn)“中國制造”的身影，“壓氏達”的出口將實(shí)現這一領(lǐng)域零的突破。據了解，“壓氏達”去年在國內市場(chǎng)的銷(xiāo)售額達到了1.7億元，在北京率先通過(guò)了歐盟GMP認證。

　　積極開(kāi)拓國際業(yè)務(wù)，是北京醫藥集團主動(dòng)應對金融危機影響的重要措施之一，由集團旗下的紫竹藥業(yè)生產(chǎn)的左炔諾孕酮近期也將正式取得歐洲藥典適用性證書(shū)(CEP)，下半年將進(jìn)軍歐洲市場(chǎng)。據了解，北京醫藥集團今年第一季度已經(jīng)實(shí)現銷(xiāo)售收入64億元，與2008年相比同比增長(cháng)8.4%，實(shí)現利潤2.69億元，同比增長(cháng)20.65%。 隆鳳