挖貝網(wǎng)> 產(chǎn)業(yè)> 詳情
決策參考or處罰?如何正確認識FDA醫療器械報告
近來(lái),國內的媒體越來(lái)越多的關(guān)注到美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration,FDA)的醫療器械不良事件報告(Medical Device Reporting,MDR)情況。包括奧美醫療在內,大量我國的醫藥企業(yè)因此被媒體質(zhì)疑產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,這也成為企業(yè)在激烈競爭中時(shí)常提及的內容。
那么,我們該如何正確認識FDA的醫療器械不良事件報告(MDR)機制呢?
公開(kāi)資料顯示,美國作為醫療器械不良事件監測工作起步較早的國家,監管體系較為成熟全面,其中的醫療器械不良事件報告數據庫,是FDA監測醫療器械上市后的工具之一。美國FDA利用MDR報告發(fā)現潛在的器械相關(guān)安全性問(wèn)題,并對產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險利益評估。FDA的醫療器械不良事件報告分為兩類(lèi),一種是強制報告,由制造商、進(jìn)口商及使用單位提交;另一種是自愿報告,由公眾(如醫療保健專(zhuān)業(yè)人員,患者和消費者)提交。FDA接收到的醫療器械報告被儲存在兩個(gè)數據庫中,一個(gè)是制造商和使用機構器械使用經(jīng)歷數據庫(manufacturer and user facility device experience database,MAUDE),存放近期和未來(lái)的醫療器械報告,公眾可以通過(guò)網(wǎng)站或者可下載文件進(jìn)行搜索;另一個(gè)是醫療器械報告數據庫(medical device reporting database,MDRD),該數據庫存放較舊的(1984年1月1日~1996年7月31日之間)報告,只能使用網(wǎng)站搜索。
每年,FDA都會(huì )收到數十萬(wàn)份醫療器械不良事件報告(MDR),這些報告涉及與醫療器械產(chǎn)品相關(guān)的死亡、嚴重傷害和故障等情況。FDA使用MDR來(lái)監測醫療器械性能,檢測潛在的醫療器械相關(guān)安全問(wèn)題,并為這些產(chǎn)品的利益風(fēng)險評估提供幫助。
MDR是決策參考,而不是處罰決定
在FDA官方網(wǎng)頁(yè)中其表示,在FDA看來(lái),雖然MDR是一種有價(jià)值的信息來(lái)源,尤其是其完全對公眾開(kāi)放,任何人員均可以向該數據庫提交信息以便于信息的傳播和交流。但這種被動(dòng)的監控系統存在著(zhù)局限性,由于存在自愿報告機制,使得MDR的數據內容包括可能提交不完整,不準確,不及時(shí),未經(jīng)證實(shí)或有偏見(jiàn)的數據。也存在包括漏報、誤報、缺乏時(shí)效性等明顯的缺陷。此外,由于不良事件有可能報告不足以及缺乏有關(guān)醫療器械使用頻次的信息,因此無(wú)法單獨從該報告系統來(lái)確定事件的發(fā)生率或流行程度。因此,MDR僅作為FDA的幾個(gè)上市后監測數據來(lái)源之一。
在MAUDE使用注意事項中,FDA強調MDR數據不能用于估計不良事件的發(fā)生率,或用來(lái)評估一段時(shí)間內不良事件率的變化而引起的頻次變化或用來(lái)比較不同醫療器械產(chǎn)品之間的事件發(fā)生率的差別。
根據歷史數據觀(guān)察,FDA認為單純基于一份給定報告提供的信息來(lái)確定某醫療器械和某特定不良事件之間的因果關(guān)系是很困難的,尤其當不確定事件發(fā)生時(shí)的具體情形或可疑器械尚未經(jīng)過(guò)直接評估時(shí)。報告的數量不能被單獨解釋或使用,以得出與醫療器械相關(guān)的問(wèn)題是否存在,以及嚴重性或發(fā)生頻次的結論。
FDA還提醒MAUDE數據并不代表所報告的醫療器械的所有已知的安全性信息,在做出器械相關(guān)的或治療方面的決定時(shí),需參考其他可用信息。而品牌、產(chǎn)品名稱(chēng)、公司名稱(chēng)等的變化會(huì )影響檢索的結果,檢索返回的記錄只包含使用者提交的檢索關(guān)鍵詞。
尤其需要注意的是,提交一份醫療器械不良事件報告并被FDA審核公開(kāi),并不意味著(zhù)FDA認定產(chǎn)品/使用機構/進(jìn)口商/經(jīng)銷(xiāo)商/制造商/醫務(wù)人員等與該不良事件相關(guān)。
因此,我們在MAUDE數據庫中檢索到有關(guān)企業(yè)的醫療器械不良事件報告,我們應該多方收集信息,客觀(guān)、全面的了解事件的相關(guān)情況。而不是簡(jiǎn)單的認為涉及某一企業(yè)的MDR就是FDA的處罰決定。這一認知既不符合事實(shí),也缺乏科學(xué)的依據。
相關(guān)閱讀
- 中國奶業(yè)大會(huì )暨D20峰會(huì )舉行 君樂(lè )寶以全產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng )新詮釋奶業(yè)奮進(jìn)之路
- 讓復古不再單調,996傳奇盒子“戰淵傳奇”配天命乘坐騎燃往昔
- 王健坤:以文旅融合激活榕江民族文化
- 民生銀行北京分行深入開(kāi)展“全民反詐在行動(dòng)”集中宣傳月活動(dòng)
- 國家學(xué)生飲用奶計劃實(shí)施25年 君樂(lè )寶以品質(zhì)創(chuàng )新助力下一代營(yíng)養事業(yè)
- 從火鍋到派對:海底撈如何用"酸爽三重奏"撬動(dòng)夏季夜經(jīng)濟
- 25年品牌面包新語(yǔ)回應!中國業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)狀況持續向好!
- 谷歌Gemini賦能AI眼鏡與XR頭顯,微美全息(WIMI.US)入場(chǎng)押注AR智能眼鏡時(shí)代
- 20萬(wàn)交付見(jiàn)證有口皆碑!問(wèn)界M9登頂車(chē)型NPS總榜第一名!
- 微算法科技技術(shù)創(chuàng )新,將量子圖像LSQb算法與量子加密技術(shù)相結合,構建更加安全的量子信息隱藏和傳輸系統
推薦閱讀
快訊 更多
- 07-09 13:16 | 三重煥新,啟航未來(lái)——Pivotal中文品牌發(fā)布暨喬遷新址、新官網(wǎng)上線(xiàn)
- 04-10 11:21 | 為“首發(fā)經(jīng)濟”注入創(chuàng )新動(dòng)力,CMEF見(jiàn)證寬騰醫學(xué)影像技術(shù)革新
- 02-20 18:53 | 手機也要上HBM芯片?三星計劃推出移動(dòng)版HBM,預計首款產(chǎn)品2028年上市
- 12-30 16:40 | 國產(chǎn)首款DDR5內存問(wèn)世!價(jià)格戰開(kāi)啟,復制長(cháng)江存儲擊敗三星路徑!
- 12-30 16:36 | 華為手機回歸第一年:全年銷(xiāo)量或超4000萬(wàn)臺 有望憑借Mate 70在高端市場(chǎng)擊敗蘋(píng)果
- 11-26 18:19 | 眾興菌業(yè)擬與漣水縣人民政府簽訂《招商引資合同書(shū)》 擬投資設立漣水食用菌產(chǎn)業(yè)園項目
- 11-26 18:16 | 美芝股份中選vivo全球AI研發(fā)中心-精裝工程采購項目(標段二)
- 11-26 18:14 | 健之佳擬用不超1億回購公司股份 維護公司價(jià)值及股東權益
- 11-26 09:53 | 格靈深瞳收購深圳市國科億道科技有限公司部分股權并增資5000萬(wàn)
- 11-26 09:37 | 煒岡科技擬以1.49億購買(mǎi)衡所華威9.33%股權 華海誠科擬發(fā)行可轉債收購煒岡科技所持衡所華威股權