來(lái)自CRDMO的碾壓:藥明康德支持15款GLP-1藥物進(jìn)入后期臨床 2025年TIDES有望增90%
2026年1月14日,藥明康德(603259.SH/2359.HK)在第44屆摩根大通醫(yī)療健康大會(huì)(JPM大會(huì))上公布了其GLP-1類(lèi)藥物管線(xiàn)的最新進(jìn)展。根據(jù)藥明康德所披露的數(shù)據(jù)顯示,截至目前,公司正在支持24款GLP-1藥物,涵蓋小分子與多肽兩類(lèi)技術(shù)路徑。其中,已有15款進(jìn)入二期及三期臨床試驗(yàn)階段。

與此同時(shí),公司預(yù)計(jì)TIDES業(yè)務(wù)(寡核苷酸和多肽)在2025年實(shí)現(xiàn)超過(guò)90%的高速增長(zhǎng),收入有望突破110億元。該業(yè)務(wù)的爆發(fā)既得益于包括GLP-1在內(nèi)的多肽藥物研發(fā)熱潮,也進(jìn)一步鞏固了公司在該領(lǐng)域的服務(wù)能力。

在全球醫(yī)藥創(chuàng)新浪潮中,GLP-1類(lèi)藥物已成為代謝疾病治療領(lǐng)域的核心焦點(diǎn),其研發(fā)進(jìn)程與產(chǎn)能需求正經(jīng)歷著前所未有的指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)??蛻?hù)對(duì)于GLP-1產(chǎn)能的需求不僅體現(xiàn)在“量”的快速擴(kuò)張上,更關(guān)鍵的是對(duì)“質(zhì)”的極致追求——他們需要在確保大規(guī)模、高效率生產(chǎn)的同時(shí),嚴(yán)格保障產(chǎn)品的純度、穩(wěn)定性和一致性,以應(yīng)對(duì)日益復(fù)雜的臨床與商業(yè)化挑戰(zhàn)。這種高質(zhì)量、高可靠性的產(chǎn)能保障,是藥物能否順利從實(shí)驗(yàn)室走向廣大患者、并最終在激烈市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中勝出的基石。
面對(duì)這一行業(yè)性挑戰(zhàn),藥明康德依托其獨(dú)特的“一體化、端到端”CRDMO平臺(tái)優(yōu)勢(shì),正精準(zhǔn)、有力地支撐著全球GLP-1創(chuàng)新浪潮。平臺(tái)的價(jià)值首先體現(xiàn)在對(duì)前沿研發(fā)的深度賦能上。基于管線(xiàn)進(jìn)展,藥明康德的已占據(jù)全球臨床階段GLP-1相關(guān)市場(chǎng)約25%的份額。這一數(shù)字不僅證明了平臺(tái)承載的項(xiàng)目規(guī)模,更凸顯了其將早期科學(xué)構(gòu)想高效推進(jìn)至后期關(guān)鍵階段的能力。能夠同時(shí)支撐如此多款復(fù)雜分子進(jìn)入后期臨床,本身即是對(duì)其研發(fā)體系科學(xué)性、項(xiàng)目管理系統(tǒng)性以及質(zhì)量體系可靠性的最強(qiáng)印證。
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