挖貝網(wǎng) 5月16日消息，北交所上市企業(yè)三元基因（837344.BJ）近日召開(kāi)2024年度業(yè)績(jì)說(shuō)明會(huì )，詳細介紹經(jīng)營(yíng)成果。2024年，公司憑借集采中選優(yōu)勢加速拓展市場(chǎng)版圖，實(shí)現了營(yíng)業(yè)收入與市場(chǎng)份額雙突破，新增醫療終端1106家，同時(shí)保持較好的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量，經(jīng)營(yíng)性?xún)衄F金流同比勁增63.23%。

在研發(fā)與生產(chǎn)端，公司也取得突破性進(jìn)展，新藥研發(fā)募投項目進(jìn)展順利，并新開(kāi)發(fā)出膠原蛋白產(chǎn)品有望成為第二增長(cháng)曲線(xiàn)；新廠(chǎng)區落成，產(chǎn)能和研發(fā)能力全面升級，并以數智化生產(chǎn)體系重塑制造范式，構筑公司高質(zhì)量成長(cháng)的增長(cháng)引擎。

對于未來(lái)發(fā)展方向，三元基因董事長(cháng)兼總經(jīng)理程永慶表示，公司仍將以聚焦生物醫藥主業(yè)、穩健經(jīng)營(yíng)為首要任務(wù)，并根據相關(guān)新政策、資本市場(chǎng)環(huán)境等因素，結合自身發(fā)展積極做戰略部署，向著(zhù)質(zhì)量更高、效益更好、競爭力更強的目標前進(jìn)。

2024年實(shí)現營(yíng)業(yè)收入與市場(chǎng)份額雙突破

2024年，三元基因人干擾素α1b注射液（水針劑）5個(gè)規格、重組人干擾素α1b噴霧劑、人干擾素α1b滴眼液，在江西省醫保局牽頭的“干擾素省際聯(lián)盟集采”中成功中標，覆蓋全國29個(gè)省級采購主體，約定采購期4年。

集采中選優(yōu)勢下，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入2.57億元，同比增長(cháng)4.83%；新增醫療終端1106家，累計實(shí)現6000余家等級醫院終端準入，其中基層醫療方面，公司通過(guò)醫藥商業(yè)配送渠道觸達偏遠區縣的基層醫療診所達到2704家，覆蓋的基層終端數量同比增長(cháng)38%，完成了國內市場(chǎng)的全覆蓋。

經(jīng)營(yíng)性?xún)衄F金流保持良好，凈資產(chǎn)規模8年增長(cháng)2.7倍

在經(jīng)營(yíng)質(zhì)量層面，三元基因持續展現卓越表現，現金流指標尤為亮眼。2024年公司借助集采中選政策優(yōu)勢，強化應收賬款管理，提升回款效率，應收賬款周轉率達3.06次。最終，公司在營(yíng)業(yè)收入增長(cháng)4.83%基礎上，實(shí)現經(jīng)營(yíng)性?xún)衄F金流6979萬(wàn)元，同比增長(cháng)63.23%，充分展現出公司強勁的資金回籠能力與運營(yíng)管理效能。

從更長(cháng)時(shí)間周期來(lái)看，公司長(cháng)期保持較強的經(jīng)營(yíng)“造血”能力，2016年至2024年，公司凈資產(chǎn)規模從1.66億元增至6.21億元，8年增長(cháng)2.7倍。

新品上市與研發(fā)同步推進(jìn)，膠原蛋白產(chǎn)品有望成為第二增長(cháng)曲線(xiàn)

對任何一家藥企而言，產(chǎn)品實(shí)力都是驅動(dòng)業(yè)績(jì)增長(cháng)的核心引擎，三元基因2024年在新品上市與研發(fā)方面同步推進(jìn)。

產(chǎn)品家族新增一員，公司全資子公司海南三元醫藥研發(fā)的抗病毒口腔噴劑“立舒星”在去年獲批上市，可擴展公司在口腔科、婦科、皮膚科等業(yè)務(wù)領(lǐng)域，預計2025年將逐步貢獻收入。立舒星@與公司核心產(chǎn)品運德素形成“外用+內用”“基層+等級醫院”的互補定位,前者主攻口腔及環(huán)境預防,后者聚焦下呼吸道和系統感染治療，逐步樹(shù)立“抗病毒消毒專(zhuān)家”品牌認知，實(shí)現市場(chǎng)突破與協(xié)同增長(cháng)。

研發(fā)管線(xiàn)方面，公司正穩步推進(jìn)多個(gè)瞄準“世界級難題”的項目。其中，人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎Ⅲ期臨床試驗項目已根據國家藥監局藥品審評中心要求，按照新藥注冊標準提交了上市前溝通交流申請，完成了新藥注冊申報相關(guān)資料提交。若該產(chǎn)品成功獲批，將成為全球首個(gè)針對兒童RSV感染的霧化吸入治療藥物，填補市場(chǎng)空白。

同時(shí)在研的新型PEG集成干擾素突變體是唯一兼具長(cháng)效、高效和安全三大藥物核心特征的干擾素。集成干擾素活性是目前干擾素10倍以上，長(cháng)效PEG化延長(cháng)藥物半衰期至每周一次，同時(shí)融合干擾素α1b高安全性基因。公司該項目處于I-II期適應性臨床試驗階段，已通過(guò)CDE溝通明確以“臨床功能性治愈”作為終點(diǎn)，啟動(dòng)國內首個(gè)針對乙肝的精準治療多中心研究，791例受試者入組。若成功上市，該產(chǎn)品將填補乙肝功能性治愈領(lǐng)域空白，與公司現有診斷產(chǎn)品形成“檢測-治療”閉環(huán)，鞏固肝病領(lǐng)域優(yōu)勢地位。

腫瘤治療領(lǐng)域，公司在研的γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目推進(jìn)三大腫瘤臨床研究——γδT細胞聯(lián)合干擾素α1b治療黑色素瘤、急性髓系白血病研究、聯(lián)合靶免治療肝癌，驗證聯(lián)合療法安全性。

更加具有想象空間的是，公司利用基因重組技術(shù)和AI平臺開(kāi)發(fā)了八種人源化膠原蛋白，已完成化妝品原料安全信息報送，并計劃推進(jìn)醫療器械和醫美產(chǎn)品的備案注冊。標志著(zhù)公司從嚴肅醫療向消費醫療的戰略轉型，有望快速響應醫美市場(chǎng)對膠原蛋白的巨大需求，預計未來(lái)成為第二增長(cháng)曲線(xiàn)。

新廠(chǎng)區順利落成，以數智化重塑生產(chǎn)范式

新廠(chǎng)區智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地項目順利落成，也是三元基因2024年一大標志性事件，產(chǎn)能和研發(fā)能力全面升級，直接支持核心產(chǎn)品的規?；?，同時(shí)為抗病毒口腔噴劑等新品的商業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎。

新廠(chǎng)區以數智化為鮮明標簽。據介紹，公司聚焦生物制藥領(lǐng)域“工業(yè)4.0”標桿目標，秉持“數據融通、虛實(shí)共生”核心理念，全力深化數智化轉型。2024年，公司智能制造體系實(shí)現“數據貫通業(yè)務(wù)、孿生驅動(dòng)創(chuàng )新”的重要突破。

2024年，公司成功搭建覆蓋核心生產(chǎn)單元至廠(chǎng)區級的數字孿生體系，實(shí)現生產(chǎn)過(guò)程、能源消耗、設備運行等多維度數據深度融合，通過(guò)智能算法優(yōu)化生產(chǎn)參數，顯著(zhù)提升柔性制造能力與產(chǎn)品質(zhì)量穩定性?！案蓴_素注射劑制劑數字化車(chē)間”成功入選北京市經(jīng)濟和信息化局發(fā)布的2024年（第一批）北京市智能工廠(chǎng)和數字化車(chē)間名單。

三元基因表示，未來(lái)將持續深化數字孿生與AI大模型融合，著(zhù)力構建開(kāi)放式產(chǎn)業(yè)協(xié)同平臺，借助仿真推演技術(shù)實(shí)現產(chǎn)線(xiàn)異常預判與風(fēng)險模擬，進(jìn)一步挖掘數據價(jià)值，為生物醫藥行業(yè)數字化轉型提供創(chuàng )新示范。